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डीएनए, या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, जीवन का ब्लूप्रिंट है। यह वह अणु है जो हमारे आनुवंशिक निर्देशों को रखता है, हमारी वृद्धि, विकास, कार्य और प्रजनन को निर्देशित करता है। कल्पना कीजिए, एक विशाल लाइब्रेरी जिसमें आपके शरीर के हर पहलू को बनाने और बनाए रखने के लिए आवश्यक सभी जानकारी मौजूद है। यही dna है।
डीएनए की संरचना एक डबल हेलिक्स है, जिसे अक्सर एक घुमावदार सीढ़ी के रूप में वर्णित किया जाता है। इस सीढ़ी के दो लंबे धागे होते हैं, जो न्यूक्लियोटाइड नामक छोटी इकाइयों से बने होते हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन भाग होते हैं: एक चीनी अणु (डीऑक्सीराइबोस), एक फॉस्फेट समूह, और एक नाइट्रोजन बेस। चार प्रकार के नाइट्रोजन बेस होते हैं: एडेनिन (A), गुआनिन (G), साइटोसिन (C), और थाइमिन (T)।
सीढ़ी के किनारे चीनी और फॉस्फेट अणुओं से बने होते हैं, जबकि सीढ़ी के डंडे नाइट्रोजन बेस के जोड़े से बने होते हैं। एडेनिन हमेशा थाइमिन के साथ जुड़ता है (A-T), और गुआनिन हमेशा साइटोसिन के साथ जुड़ता है (G-C)। यह पूरक बेस पेयरिंग डीएनए की स्थिरता और प्रतिकृति के लिए महत्वपूर्ण है।
डीएनए का प्राथमिक कार्य आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करना और अगली पीढ़ी तक पहुंचाना है। यह जानकारी जीन के रूप में व्यवस्थित होती है, जो डीएनए के विशिष्ट खंड होते हैं जो प्रोटीन के उत्पादन के लिए निर्देश प्रदान करते हैं। प्रोटीन हमारे शरीर में कई महत्वपूर्ण कार्य करते हैं, जिनमें एंजाइम के रूप में कार्य करना, संरचनात्मक समर्थन प्रदान करना और कोशिकाओं के बीच संदेश भेजना शामिल है।
जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो डीएनए की एक प्रति बनाई जानी चाहिए ताकि प्रत्येक नई कोशिका में आनुवंशिक जानकारी का पूरा सेट हो। यह प्रक्रिया डीएनए प्रतिकृति कहलाती है। डीएनए प्रतिकृति के दौरान, डबल हेलिक्स खुल जाता है, और प्रत्येक स्ट्रैंड एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है जिसका उपयोग एक नया पूरक स्ट्रैंड बनाने के लिए किया जाता है। परिणाम दो डीएनए अणु होते हैं जो मूल अणु के समान होते हैं। त्रुटिहीन प्रतिकृति सुनिश्चित करने के लिए एंजाइमों का एक जटिल समूह इस प्रक्रिया में शामिल होता है।
डीएनए ही वह माध्यम है जिसके द्वारा आनुवंशिक लक्षण माता-पिता से संतानों तक जाते हैं। हमें अपने माता-पिता से आधा डीएनए मिलता है, इसलिए हम उनमें से कुछ विशेषताओं को साझा करते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आपके माता-पिता दोनों की आंखें नीली हैं, तो आपकी आंखें नीली होने की संभावना अधिक होती है। लेकिन आनुवंशिकता सीधी नहीं है। कुछ लक्षण कई जीनों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, और पर्यावरणीय कारक भी एक भूमिका निभा सकते हैं।
यह समझना कि dna कैसे काम करता है, हमें बीमारियों को समझने और उनका इलाज करने में मदद कर सकता है। उदाहरण के लिए, कुछ बीमारियों का कारण जीन में उत्परिवर्तन होता है। जीन थेरेपी का उपयोग करके, वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि वे इन उत्परिवर्तनों को ठीक कर सकते हैं और बीमारियों का इलाज कर सकते हैं।
डीएनए फिंगरप्रिंटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग किसी व्यक्ति की पहचान करने के लिए उनके डीएनए का उपयोग करके किया जाता है। प्रत्येक व्यक्ति का डीएनए अद्वितीय होता है (समान जुड़वा बच्चों को छोड़कर)। डीएनए फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग आपराधिक जांच में, पितृत्व परीक्षण में और आनुवंशिक बीमारियों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है। मैंने एक बार एक क्राइम शो देखा था जिसमें डीएनए फिंगरप्रिंटिंग ने एक दशक पुराने मामले को सुलझाने में मदद की। यह
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